趋化因子白癜风靶向治疗新策略

趋化因子——白癜风靶向治疗新策略 [标签:url] [标签:科室] 摘要：白癜风表皮氧化应激可诱导的CXCL16-CXCR6趋化信号，从而介导白癜风患者CD8+T细胞皮肤迁移及黑素细胞损伤，提示靶向“ROS-CXCL16-CXCR6”也可能成为白癜风潜在治疗靶点。 白癜风是一种由黑素细胞破坏消失导致表皮色素脱失的自身免疫性皮肤病，严重损容，易诊难治。迄今为止，尚无针对白癜风关键发病机制的特效治疗药物，现有临床手段尽管有一定 ，但仍存在起效慢、易复发、以及部分治疗如光疗等受时间和空间限制的缺陷。因此，研究白癜风的靶向治疗药物是解决目前白癜风治疗困境的关键举措。 目前，针对疾病发病关键细胞因子的靶向治疗药物在自身免疫性疾病的治疗中取得了重要进展，尤其是细胞因子家族中的趋化因子，近年来备受关注。这主要是由于执行不同功能的免疫细胞具有其独特的趋化因子受体表达格局，趋化因子通过与特异趋化因子受体作用，精密调控人体免疫细胞组织特异性迁移，由此成为多种免疫性疾病甚至转移性 靶向治疗的新宠儿。 我们课题组一直致力于白癜风发病机制研究，越来越多的证据表明，白癜风是表皮氧化应激启动的针对黑素细胞的自身免疫反应，而其中黑素细胞特异性CD8+T细胞皮肤迁移是疾病发生和进展的关键环节。因此，明确介导白癜风黑素细胞特异性CD8+T细胞皮肤迁移的关键趋化因子信号轴，是探索白癜风靶向治疗的重要问题。本报告将综合目前国际及本课题组前期研究发现，对白癜风CD8+T细胞皮肤迁移机制及潜在的相关治疗药物进行重点阐述。 本课题组研究发现，白癜风表皮氧化应激可诱导的CXCL16-CXCR6趋化信号，从而介导白癜风患者CD8+T细胞皮肤迁移及黑素细胞损伤，提示靶向“ROS-CXCL16-CXCR6”也可能成为白癜风潜在治疗靶点。 以上研究进展强烈提示靶向抑制黑素细胞特异性CD8+T细胞皮肤迁移信号，是白癜风治疗的新策略。尽管白癜风靶向治疗从实验台走向临床还需要更多的研究，但有理由相信，靶向趋化因子及相关信号的治疗药物，将为白癜风患者带来新的希望。